Pipeline
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Entwicklungsprogramme – Solider Tumor
Arzneimittel
Indikation
Phase I
Phase II
Phase III
BGB-24714 (SMAC-Mimetikum) +/- Chemotherapie
Fortgeschrittene solide Tumore
BGB-3245
(BRAF-Inhibitor)
Fortgeschrittene solide Tumoren mit BRAF-Mutationen
BGB-26808 (HPK1-Inhibitor) +/- Tislelizumab (anti-PD-1)
Fortgeschrittene solide Tumore
BGB-30813
(DGKζ-Inhibitor) +/- Tislelizumab
Fortgeschrittene oder metastasierte solide Tumore
BGB-A3055 (anti-CCR8) +/- Tislelizumab
Ausgewählte fortgeschrittene oder metastasierte solide Tumoren
BGB-B167 (CEA-4-1BB-bispezifischer Antikörper) +/- Tislelizumab
Fortgeschrittene solide Tumore
BGB-B167 +/- Tislelizumab
Fortgeschrittene oder metastasierte solide Tumore
BGB-A445 (Anti-OX40) +/- Tislelizumab
Fortgeschrittene solide Tumoren auswählen
Tislelizumab + BGB-A445
Fortgeschrittene solide Tumore
BGB-A445 +/- Tislelizumab +/- Sitravatinib (Mulitkinase-Inhibitor) +/- BGB-15025 (HPK1-Inhibitor) +/- Chemotherapie
NSCLC nach Anti-PD-(L)1-Therapie
LBL-007 (Anti-LAG-3) +/- Tislelizumab + Bevacizumab + Capecitabin*
Erhaltungstherapie bei nicht resezierbarem oder metastasiertem MSS/Mismatch-Reparatur-fähigem CRC
LBL-007 + Tislelizumab + Chemotherapie*
1L nicht resezierbares lokal fortgeschrittenes oder metastatisches ESCC
Lifirafenib (RAF Inhibitor) + Mirdametinib
(MEK Inhibitor)†
Fortgeschrittene solide Tumore
Ociperlimab (Anti-TIGIT) + Tislelizumab
1L PD-L1 hochgradig fortgeschrittenes NSCLC
2L PD-L1+ erweitertes ESCC
2L+ Gebärmutterhalskrebs
Fortgeschrittene solide Tumore
Ociperlimab + Tislelizumab + BAT1706
(anti-VEGF)
1L HCC
Ociperlimab + Tislelizumab + Chemotherapie
1L NSCLC
Ociperlimab + Tislelizumab + begleitende Radiochemotherapie
Zuvor unbehandelter, inoperabler NSCLC im Stadium III
Pamiparib
(PARP 1/2 Inhibitor)
2L/3L Platin-sensitive Ovarienkarzinom-Erhaltungstherapie
Tislelizumab
1L HCC
2L/3L NSCLC
Neoadjuvanter CRC mit hoher Mikrosatelliteninstabilität oder mangelhafter Mismatch-Reparatur
Zuvor behandelte fortgeschrittene solide Tumoren mit hohem MSI-Wert oder dMMR
Tislelizumab +/- Surzebiclimab (Anti-TIM-3) +/- LBL-007*
Fortgeschrittene solide Tumore
Tislelizumab +/- Surzebiclimab +/- LBL-007*
1L rezidivierendes oder metastasiertes HNSCC
Tislelizumab +/- Ociperlimab +/- LBL-007*
Resektables Stadium II oder II/IIIA NSCLC
Tislelizumab +/- BGB-A445 +/- LBL-007 +/- Chemotherapie*
1L fortgeschrittenes, nicht resezierbares oder metastatisches NSCLC
Tislelizumab + BGB-10188
(PI3Kδ Inhibitor)
Fortgeschrittene solide Tumore
Tislelizumab + BGB-15025
(HPK1-Inhibitor)
Fortgeschrittene solide Tumore
Tislelizumab + Radiochemotherapie
Lokalisiertes ESCC
Tislelizumab + Chemotherapie/ Radiochemotherapie
Resektables ESCC
Tislelizumab + Chemotherapie
1L erweitertes ESCC
1L GC/GEJC
Resektables Stadium II oder IIIA NSCLC
1L fortgeschrittener Nasen-Rachen-Krebs
1L erweiterter UBC
1L ES-SCLC
Tislelizumab + DKN-01 (Anti-DKK1) + Chemotherapie**
1L/2L GC/GEJC
Tislelizumab + Fruquintinib
(VEGFR Inhibitor)‡
Fortgeschrittene GC/GEJC, CRC und NSCLC
Fortgeschrittener dreifach negativer BC, EC und CRC
Tislelizumab + Lenvatinib
(VeGFR-Kinase-Inhibitor)
1L HCC
Fortgeschrittene solide Tumore
Tislelizumab + Sitravatinib
(Multikinase-Inhibitor)
Fortgeschrittenes NSCLC nach Anti-PD-(L)1-Therapie
Fortgeschrittenes ESCC nach Anti-PD-(L)1-Therapie
Tislelizumab + Surufatinib
(VEGFR-, FGFR-, CSF-1R-Inhibitor)‡
Fortgeschrittene solide Tumore
Zanidatamab
(anti-HER2 bi-specific antibody)§
2L+ HER2+ BTC
Zanidatamab + Chemotherapie +/- Tislelizumab§
1L HER2+ BC und 1L HER2+ GC/GEJC
1L HER2+ Fortgeschrittenes/metastasiertes GC/EC
Australien
Australien, China
Australien, China, USA
Australien, Neuseeland
Australien, USA
China
China, Südkorea
China, Thailand
Demnächst
Vereinigte Staaten
Weltweit
*In Zusammenarbeit mit Nanjing Leads Biolabs.
†In Zusammenarbeit mit SpringWorks Therapeutics.
** In Zusammenarbeit mit Leap Therapeutics, Inc.
‡ Klinische Kooperation mit Hutchison Medipharma International.
§ In Zusammenarbeit mit Zymeworks, Inc.
Die Sicherheit und Wirksamkeit wurde für Prüfpräparate und/oder -anwendungen nicht nachgewiesen.
BC, Brustkrebs; BTC, Krebs der Gallenwege; CRC, Dickdarmkrebs; CSF-1R, koloniestimulierender Faktor-1-Rezeptor; DKK1, Dickkopf-1; EC, Endometriumkarzinom; ESCC, Plattenepithelkarzinom des Ösophagus; ES-SCLC, kleinzelliges Bronchialkarzinom; FGFR, Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor; GC, Magenkarzinom; GEJC, Karzinom des gastroösophagealen Übergangs; HCC, hepatozelluläres Karzinom; HER2, humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor-2; NSCLC, nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom; SCLC, kleinzelliges Bronchialkarzinom; UBC, urothelialer Blasenkrebs; VEGFR, vaskuläre endotheliale Wachstumsfaktor-Rezeptoren.
Entwicklungsprogramme – Hämatologie
Arzneimittel
Indikation
Phase I
Phase II
Phase III
Tislelizumab
(anti-PD-1)
R/R cHL
R/R cHL
BGB-10188
(PI3Kδ Inhibitor) +/- Zanubrutinib
B-Zell-Malignome
Sonrotoclax (Bcl-2 Inhibitor) Monotherapie
B-Zell-Malignome
R/R CLL/SLL
R/R MCL
Waldenström-Makroglobulinämie
Sonrotoclax + Azacitidin +/- Posaconazol
Myeloische bösartige Erkrankungen
Sonrotoclax + Dexamethason +/- Carfilzomib
R/R multiples Myelom mit t(11;14)
Sonrotoclax + Zanubrutinib
B-Zell-Malignome
BGB-16673
(auf BTK ausgerichtetes CDAC)
B-Zell-Malignome
B-Zell-Malignome
Ociperlimab (Anti-TIGIT) +/- Tislelizumab oder Rituximab
R/R DLBCL
Zanubrutinib
R/R DLBCL mit CD79B
Zuvor behandelte B-Zell-Malignome
B-Zell-Malignome
Zanubrutinib + Lenalidomid +/- Rituximab
R/R DLBCL
Zanubrutinib + Obinutuzumab
R/R FL
Zanubrutinib + Rituximab
1L MCL
R/R MZL
Australien, China
Australien, USA
China
Japan
Vereinigte Staaten
Weltweit
Die Sicherheit und Wirksamkeit wurde für Prüfpräparate und/oder -anwendungen nicht nachgewiesen.
CDAC, den chimärischen Abbau aktivierende Verbindung; cHL, klassisches Hodgkin-Lymphom; CLL/SLL, chronische lymphatische Leukämie/kleinzelliges lymphozytisches Lymphom; DLBCL, diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom; FL, follikuläres Lymphom; MCL, Mantelzell-Lymphom; MZL, Marginalzonen-Lymphom; NHL, Non-Hodgkin-Lymphom; PI3Kδ, Phosphoinositid-3-Kinase-Delta; R/R, rezidivierend/refraktär; TIGIT, T-Zellen-Immunrezeptor mit Ig- und ITIM-Domänen.
Interaktive klinische Pipeline
Videos
Anti-OX40-Wirkmechanismus
Anti-PD-1-Wirkmechanismus
CDK4-Inhibitors-Wirkmechanismus
PARPI-Wirkmechanismus
Anti-TIGIT-Wirkmechanismus
PARPI-Wirkmechanismus
