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Pipeline

Programmes de développement - Tumeurs solides

Médicament

Indication

Phase 1

Phase 2

Phase 3


BGB-24714 (Mimétiques de SMAC) +/- Chimiothérapie

Tumeurs solides avancées

BGB-3245

(inhibiteur BRAF)
Tumeurs solides avancées avec mutations BRAF

BGB-26808 (inhibiteur de HPK1) +/- Tislelizumab (anti-PD-1)

Tumeurs solides avancées

BGB-30813

(inhibiteur de DGKζ) +/- tislelizumab
Tumeurs solides de stade avancé ou métastatiques

BGB-A3055 (anti-CCR8) +/- Tislelizumab

Sélectionner des tumeurs solides de stade avancé ou métastatiques

BGB-B167 (anticorps bispécifique CEA-4-1BB) +/- tislélizumab

Tumeurs solides avancées

BGB-B167 +/- Tislélizumab

Tumeurs solides de stade avancé ou métastatiques

BGB-A445 (anti-OX40) +/- tislélizumab

Tumeurs solides de stade avancé sélectionnées

Tislelizumab + BGB-A445

Tumeurs solides avancées

BGB-A445 +/- tislelizumab +/- sitravatinib (inhibiteur de mulitkinase) +/- BGB-15025 (inhibiteur de HPK1) +/- chimiothérapie

CBNPC après thérapie anti-PD-(L)1

LBL-007 (anti-LAG-3) +/- tislélizumab + bévacizumab + capécitabine*

Entretien dans le CCR non résécable ou métastatique avec MSS/mismatch proficiency

LBL-007 + tislelizumab + chimiothérapie*

Carcinome épidermoïde de l’œsophage (ESCC) 1L localement avancé non résécable ou métastatique

Lifirafénib (inhibiteur de RAF) + mirdamétinib

(inhibiteur de MEK)
Tumeurs solides avancées

Ociperlimab (anti-TIGIT) + Tislélizumab

NSCLC très avancé 1L PD-L1

Carcinome épidermoïde de l’œsophage (ESCC) avancé 2L PD-L1+

Cancer du col de l'utérus 2L+

Tumeurs solides avancées

Ociperlimab + tislélizumab + BAT1706

(anti-VEGF)
1L HCC

Ociperlimab + Tislelizumab + Chimiothérapie

1L NSCLC

Ociperlimab + tislélizumab + chimioradiothérapie concomitante

CPNPC non résécable de stade III non précédemment traité

Pamiparib

(inhibiteur de la PARP 1/2)
Traitement d'entretien 2L/3L du cancer de l’ovaire sensible au platine

Tislelizumab

1L HCC

2L/3L NSCLC

CCR néoadjuvant MSI-H ou dMMR

Tumeurs solides avancées précédemment traitées avec TdMMR ou instabilité des microsatellites élevée

Tislélizumab + surzebiclimab (anti-TIM-3) +/- LBL-007*

Tumeurs solides avancées

Tislelizumab +/- Surzebiclimab +/- LBL-007*

HNSCC 1L récurrent ou métastatique

Tislélizumab +/- ociperlimab +/- LBL-007*

CPNPC de stade II/IIIA résécable

Tislélizumab +/- BGB-A445 +/- LBL-007 +/- Chimiothérapie*

CPNPC 1L non résécable avancé ou métastatique

Tislelizumab + BGB-10188

(inhibiteur de PI3Kδ)
Tumeurs solides avancées

Tislelizumab + BGB-15025

(inhibiteur HPK1)
Tumeurs solides avancées

Tislelizumab + chimioradiothérapie

Carcinome épidermoïde de l’œsophage (ESCC) localisé

Tislelizumab +chimiothérapie / Chimioradiothérapie

Carcinome épidermoïde de l’œsophage (ESCC) résécable

Tislelizumab + chimiothérapie

Carcinome épidermoïde de l’œsophage (ESCC)avancé 1L

1L GC/GEJC

CPNPC de stade II ou IIIA résécable

Cancer du nasopharynx avancé 1L

Cancer urothélial de la vessie avancé 1L

Cancer du poumon à petites cellules de stade étendu 1L

Tislélizumab + DKN-01 (anti-DKK1) + chimiothérapie**

CG / carcinome de la jonction gastro-œsophagienne 1L/2L

Tislelizumab + Fruquintinib

(inhibiteur du VEGFR)
GC / carcinome de la jonction gastro-œsophagienne avancé, CRC et NSCLC

Cancer du sein triple negatif avancé, cancer de l'endomètre et cancer colorectal

Tislelizumab + Lenvatinib

(inhibiteur de la kinase VEGFR)
1L HCC

Tumeurs solides avancées

Tislelizumab + Sitravatinib

(inhibiteur de la multikinase)
CPNPC avancé après thérapie anti-PD-(L)1

Carcinome épidermoïde de l'œsophage (ESCC) avancé après thérapie anti-PD-(L)1

Tislelizumab + Surufatinib

(inhibiteur de VEGFR FGFR, CSF-1R)
Tumeurs solides avancées

Zanidatamab

(anticorps bispécifique anti-HER2)§
2L+ HER2+ BTC

Zanidatamab + chimiothérapie +/- tislélizumab§

1L HER2+ Cancer du sein et 1L HER2+ CG / carcinome de la jonction gastro-œsophagienne

CG/EC avancé/métastatique HER2+ 1L

Australie
Australie, Chine
Australie, Chine, États-Unis
Australie, Nouvelle Zélande
Australie, États-Unis
Chine
Chine, Corée du Sud
Chine, Thaïlande
Bientôt disponible
États-Unis
Monde

*En collaboration avec Nanjing Leads Biolabs.
En collaboration avec SpringWorks Therapeutics.
**En collaboration avec Leap Therapeutics, Inc.
Collaboration clinique avec Hutchison Medipharma International.
§En collaboration avec Zymeworks, Inc.

La sécurité d’emploi et l’efficacité n’ont pas été établies pour les produits expérimentaux et/ou leurs utilisations.
CS, cancer du sein ; CTB, cancer du tractus biliaire ; CCR, cancer colorectal ; CSF-1R , récepteur du facteur de stimulation des colonies 1 ; DKK1, Dickkopf-1 ; CE, cancer de l’endomètre ; CEO, carcinome épidermoïde de l’œsophage ; CBPC-SE, cancer bronchique à petites cellules à un stade étendu ; FGFR, récepteur du facteur de croissance des fibroblastes ; CG, cancer gastrique ; CJGO, carcinome de la jonction gastro-œsophagienne ; CHC, carcinome hépatocellulaire ; HER2, récepteur-2 du facteur de croissance épidermique humain ; CBNPC, cancer bronchique non à petites cellules ; CBPC, cancer bronchique à petites cellules ; CUV, cancer urothélial de la vessie ; VEGFR, récepteurs du facteur de croissance endothélial vasculaire.

Programmes de développement - Hématologie

Médicament

Indication

Phase 1

Phase 2

Phase 3


Tislelizumab

(anti-PD-1)
R/R cHL

R/R cHL

BGB-10188

(inhibiteur de PI3Kδ) +/- zanubrutinib
Hémopathies malignes B

Sonrotoclax (inhibiteur de Bcl-2) en monothérapie

Hémopathies malignes B

R/R CLL/SLL

LCM récidivant/réfractaire

Macroglobulinémie de Waldenström

Sonrotoclax + azacitidine +/- posaconazole

Malignités myéloïdes

Sonrotoclax + dexaméthasone +/- carfilzomib

Myélome multiple récidivant/réfractaire avec t(11;14)

Sonrotoclax + zanubrutinib

Hémopathies malignes B

BGB-16673

(CDAC ciblé BTK)
Hémopathies malignes B

Hémopathies malignes B

Ociperlimab (anti-TIGIT) +/- tislélizumab ou rituximab

R/R DLBCL

Zanubrutinib

LDGCB récidivant/réfractaire avec CD79B

Hémopathies malignes B traitées en précédence

Hémopathies malignes B

Zanubrutinib + Lénalidomide +/- Rituximab

R/R DLBCL

zanubrutinib + obinutuzumab

R/R FL

Zanubrutinib + Rituximab

1L MCL

R/R MZL

Australie, Chine
Australie, États-Unis
Chine
Japon
États-Unis
Monde

La sécurité d’emploi et l’efficacité n’ont pas été établies pour les produits expérimentaux et/ou leurs utilisations.
CDAC composé chimérique d'activation de la dégradation ; cHL, lymphome de Hodgkin classique ; CLL/SLL, leucémie lymphoïde chronique/petit lymphome lymphocytaire ; LDGCB, lymphome diffus à grandes cellules B ; FL, lymphome folliculaire ; MCL, lymphome à cellules du manteau ; MZL, lymphome de la zone marginale ; NHL, lymphome non hodgkinien ; PI3Kδ, phosphoinositide 3-kinase PI3K delta ; R/R, récidivant/réfractaire ; TIGIT, immunorécepteur des lymphocytes T avec domaines Ig et ITIM.

Vidéos

Mode d’action Anti-OX40

Mode d’action Anti-PD1

Mode d’action de l’inhibiteur de CDK4

Mode d’action BTKI

Mode d’action Anti-TIGIT

Mode d’action PARPI

Certains contenus ne sont disponibles qu'en Anglais.

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