Pipeline
En savoir plus sur le programme R&D et les essais en cours ci-dessous
Programmes de développement - Tumeurs solides
Médicament
Indication
Phase 1
Phase 2
Phase 3
BGB-24714 (Mimétiques de SMAC) +/- Chimiothérapie
BGB-3245
(inhibiteur BRAF)BGB-26808 (inhibiteur de HPK1) +/- Tislelizumab (anti-PD-1)
BGB-30813
(inhibiteur de DGKζ) +/- tislelizumabBGB-A3055 (anti-CCR8) +/- Tislelizumab
BGB-B167 (anticorps bispécifique CEA-4-1BB) +/- tislélizumab
BGB-B167 +/- Tislélizumab
BGB-A445 (anti-OX40) +/- tislélizumab
Tislelizumab + BGB-A445
BGB-A445 +/- tislelizumab +/- sitravatinib (inhibiteur de mulitkinase) +/- BGB-15025 (inhibiteur de HPK1) +/- chimiothérapie
LBL-007 (anti-LAG-3) +/- tislélizumab + bévacizumab + capécitabine*
LBL-007 + tislelizumab + chimiothérapie*
Lifirafénib (inhibiteur de RAF) + mirdamétinib
(inhibiteur de MEK)†Ociperlimab (anti-TIGIT) + Tislélizumab
Ociperlimab + tislélizumab + BAT1706
(anti-VEGF)Ociperlimab + Tislelizumab + Chimiothérapie
Ociperlimab + tislélizumab + chimioradiothérapie concomitante
Pamiparib
(inhibiteur de la PARP 1/2)Tislelizumab
Tislélizumab + surzebiclimab (anti-TIM-3) +/- LBL-007*
Tislelizumab +/- Surzebiclimab +/- LBL-007*
Tislélizumab +/- ociperlimab +/- LBL-007*
Tislélizumab +/- BGB-A445 +/- LBL-007 +/- Chimiothérapie*
Tislelizumab + BGB-10188
(inhibiteur de PI3Kδ)Tislelizumab + BGB-15025
(inhibiteur HPK1)Tislelizumab + chimioradiothérapie
Tislelizumab +chimiothérapie / Chimioradiothérapie
Tislelizumab + chimiothérapie
Tislélizumab + DKN-01 (anti-DKK1) + chimiothérapie**
Tislelizumab + Fruquintinib
(inhibiteur du VEGFR)‡Tislelizumab + Lenvatinib
(inhibiteur de la kinase VEGFR)Tislelizumab + Sitravatinib
(inhibiteur de la multikinase)Tislelizumab + Surufatinib
(inhibiteur de VEGFR FGFR, CSF-1R)‡Zanidatamab
(anticorps bispécifique anti-HER2)§Zanidatamab + chimiothérapie +/- tislélizumab§
*En collaboration avec Nanjing Leads Biolabs.
†En collaboration avec SpringWorks Therapeutics.
**En collaboration avec Leap Therapeutics, Inc.
‡Collaboration clinique avec Hutchison Medipharma International.
§En collaboration avec Zymeworks, Inc.
La sécurité d’emploi et l’efficacité n’ont pas été établies pour les produits expérimentaux et/ou leurs utilisations.
CS, cancer du sein ; CTB, cancer du tractus biliaire ; CCR, cancer colorectal ; CSF-1R , récepteur du facteur de stimulation des colonies 1 ; DKK1, Dickkopf-1 ; CE, cancer de l’endomètre ; CEO, carcinome épidermoïde de l’œsophage ; CBPC-SE, cancer bronchique à petites cellules à un stade étendu ; FGFR, récepteur du facteur de croissance des fibroblastes ; CG, cancer gastrique ; CJGO, carcinome de la jonction gastro-œsophagienne ; CHC, carcinome hépatocellulaire ; HER2, récepteur-2 du facteur de croissance épidermique humain ; CBNPC, cancer bronchique non à petites cellules ; CBPC, cancer bronchique à petites cellules ; CUV, cancer urothélial de la vessie ; VEGFR, récepteurs du facteur de croissance endothélial vasculaire.
Programmes de développement - Hématologie
Médicament
Indication
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Tislelizumab
(anti-PD-1)BGB-10188
(inhibiteur de PI3Kδ) +/- zanubrutinibSonrotoclax (inhibiteur de Bcl-2) en monothérapie
Sonrotoclax + azacitidine +/- posaconazole
Sonrotoclax + dexaméthasone +/- carfilzomib
Sonrotoclax + zanubrutinib
BGB-16673
(CDAC ciblé BTK)Ociperlimab (anti-TIGIT) +/- tislélizumab ou rituximab
Zanubrutinib
Zanubrutinib + Lénalidomide +/- Rituximab
zanubrutinib + obinutuzumab
Zanubrutinib + Rituximab
La sécurité d’emploi et l’efficacité n’ont pas été établies pour les produits expérimentaux et/ou leurs utilisations.
CDAC composé chimérique d'activation de la dégradation ; cHL, lymphome de Hodgkin classique ; CLL/SLL, leucémie lymphoïde chronique/petit lymphome lymphocytaire ; LDGCB, lymphome diffus à grandes cellules B ; FL, lymphome folliculaire ; MCL, lymphome à cellules du manteau ; MZL, lymphome de la zone marginale ; NHL, lymphome non hodgkinien ; PI3Kδ, phosphoinositide 3-kinase PI3K delta ; R/R, récidivant/réfractaire ; TIGIT, immunorécepteur des lymphocytes T avec domaines Ig et ITIM.
Portefeuille clinique interactif
Vidéos
Mode d’action Anti-OX40
Mode d’action Anti-PD1
Mode d’action de l’inhibiteur de CDK4
Mode d’action BTKI
Mode d’action Anti-TIGIT
Mode d’action PARPI